El Instituto de Salud Carlos III analiza los efectos de inocular Pfizer en personas con una dosis de AstraZeneca

El Instituto de Salud Carlos III analiza los efectos de inocular Pfizer en personas con una dosis de AstraZeneca

El Instituto de Salud Carlos III ya ha comenzado analizar los resultados sobre la generación de anticuerpos en 400 personas que recibieron una primera dosis de la vacuna AstraZeneca y que se han sometido a un ensayo clínico para ser inoculadas el segundo de la marca Pfizer. Los hallazgos serán fundamentales para la decisión de la atención médica la próxima semana sobre cómo proceder con los cientos de miles de personas. menores de 60 que recibió una inyección de la vacuna Oxford antes de que se suspendiera su uso en este grupo y cuya vacunación contra Covid permanece paralizada por el momento.

El Primer Ministro anunció este jueves que 13 millones de vacunas Pfizer / BioNTech llegarán a España durante el mes de junio, lo que supone "un gran salto" hacia la inmunidad de grupo, que debe alcanzar "mediados de agosto", cuando se calcula que el 70% de la población española habrá sido vacunada.

De esta manera, la semana que viene tendremos los resultados de un estudio denominado CombiVacs que asumió que es posible combinar las dosis de dos vacunas diferentes -AstraZeneca y Pfizer-. Se confirmará si hay un aumento de anticuerpos superior al 33% después del segundo, según explicaron sus promotores en abril.

Para ello, los hospitales de La Paz y la clínica San Carlos de Madrid, La Vall d’Hebron y la clínica de Barcelona y el hospital de las Cruces de Bilbao. reclutaron 600 voluntarios en personas menores de 60 años que ya hayan recibido una dosis de AstraZeneca.

Se dividieron en dos grupos y el primero, formado por 400 personas, fueron inyectados inmediatamente con una ssegunda dosis de Pfizer. Pinchazos terminó el 30 de abril entonces el término de 14 días para entrar en vigor y comprobar si, como se esperaba, sus anticuerpos han aumentado en comparación con los generados por la primera dosis de AstraZeneca.

Este plazo ya ha finalizado y de momento el Instituto de Salud Carlos III está analizar el aumento de defensas y la semana que viene dará a conocer los resultados, que serán comunicados al Ministerio de Salud. La Conferencia de Vacunas luego hará una propuesta sobre si hacer un « coctel de vacunas » Luego, los directores generales de salud del ministerio y de las comunidades tomarán una decisión, según anunció este miércoles el ministro, Carolina Darias.

Otro grupo de 200 voluntarios También se les inoculará Pfizer si los resultados son positivos, indican fuentes del Instituto de Salud Carlos III, que indican que las conclusiones que se conocerán la próxima semana son «juego previo«y lo que se seguirá haciendo seguimiento de los participantes durante un año.

A más tardar el 31 de mayo

Sin emabargo, decisión política cómo tratar a los menores de 60 años que ya tienen una dosis de AstraZeneca será mucho más rápido. Comunidades como la de Madrid y Andalucía advirtieron al gobierno que si no determina cómo proceder, también le dará una segunda dosis de la vacuna Oxford con consentimiento informado a un grupo de trabajadores esenciales, como policía, ejército, bomberos o profesores, que en el caso de Madrid superan las 144.000 personas. Además, la última actualización de la estrategia nacional de inmunización define el 31 de mayo como la fecha a partir de la cual estas personas comenzarán a recibir su segunda dosis de vacuna.

Es el día en que el plazo de cuatro semanas más durante el cual Sanidad decidió extender el intervalo de 12 semanas entre las dosis recomendadas en la ficha técnica de AstraZeneca y que el ministerio insistió en extender -hasta 16 semanas- precisamente dar tiempo para este ensayo clínico da sus primeros resultados.

A pesar de Agencia Europea de Medicamentos (EMA) no ve ninguna razón para cambiar la vacunación con la vacuna Oxford, la posición del Ministerio de Salud es buscar una alternativa para no tener que inocular una segunda dosis de AstraZeneca en una población con mayor riesgo de eventos trombóticos que conduzcan a parálisis en menores de 60 años. Aunque son muy raros. Según un reciente informe de la Agencia Española de Medicamentos, de 3,4 millones de dosis administradas en España se notificaron 4.559 reacciones adversas (0,13% de los casos), de las cuales 1.186 fueron graves, el 0,03% del total.

Estudios científicos

Por otro lado, este jueves la revista científica La lanceta publicó los resultados preliminares de un estudio de la Universidad de Oxford que sugiere que la combinación de dosis de AstraZeneca y Pfizer provoca reacciones leves y moderadas hasta tres veces más frecuentes sólo si se siguen los esquemas de vacunación estándar, con dos inyecciones de la misma preparación.

Darias también quiere apoyar la decisión en la experiencia de otros países como Francia o Alemania que, sin un estudio clínico de apoyo, comenzó hace semanas inyecte segundas dosis de Pfizer niños menores de 60 años que ya hayan recibido la vacuna AstraZeneca.

Tras el Consejo Interterritorial de Salud del miércoles, el ministro apeló a la soberanía de los países para diseñar su estrategia de vacunación y, siguiendo el consejo de la EMA de que los menores de 60 años deben recibir la segunda dosis de AstraZeneca, se preguntó que «si la EMA es la mejor respuesta, ¿Por qué otros países están haciendo otra cosa? » «Yo digo eso Cada país, en relación con su política de salud pública y la disponibilidad de vacunas, debe tomar sus decisiones. Esto es lo que hemos hecho y lo que seguiremos haciendo ”, agregó.