Esperanza de sufrir enfermedades crónicas en la infancia | En tu piel

Esperanza de sufrir enfermedades crónicas en la infancia |  En tu piel

Hay un lado positivo de tener una enfermedad crónica desde el principio. Los dermatólogos pediátricos que atienden a niños con psoriasis, una enfermedad del sistema inmunológico, tienen la capacidad de cambiar el futuro de sus pacientes. La combinación de un tratamiento adecuado y estilos de vida saludables previene muchas de las complicaciones que ocurren en la edad adulta. Raúl de Lucas, jefe de la sección de dermatología pediátrica del Hospital de La Paz (Madrid), establece y detalla la condición: “Si se consigue una buena adherencia al tratamiento y el paciente está haciendo ejercicio, evitar dietas ricas en azúcares o de índice glucémico elevado. dedo índice y lejos del tabaco y el alcohol sufrirán menos ansiedad, hipertensión, sobrepeso… ”.

Raúl de Lucas, Jefe de la Sección de Dermatología Pediátrica del Hospital La Paz (Madrid).Expediente personal

Los pacientes con psoriasis tienen de dos a cuatro veces más probabilidades de ser obesos, de desarrollar enfermedades cardiovasculares, inflamación intestinal o artritis psoriásica, llamadas comorbilidades. Esta enfermedad inflamatoria inmunomediada (IMID), que causa visiblemente manchas rojas y blancas o descamación excesiva en la piel y puede afectar de manera encubierta la autoestima y las articulaciones, se manifiesta antes de los 20 años en el 30% de los pacientes, según De Lucas. Afecta a un millón de personas en España, o el 2,3% de la población.

El diagnóstico precoz es fundamental para influir en el pronóstico de la enfermedad, que es más complicado en el caso de los menores. «Si un niño tiene picazón o enrojecimiento, se cree que es dermatitis atópica», dice De Lucas. La psoriasis infantil suele aparecer en el cuero cabelludo, la cara o los párpados, así como en el área del pañal cuando son muy pequeños. “Esto es muy engañoso porque no es donde se suele encontrar en un adulto”, explica el dermatólogo. “Tiene sentido que haya confusión en el diagnóstico. La descamación de la piel es más fina y redondeada, recuerda al eccema ”, dice. La complicación a la hora de identificar la enfermedad se reduce en la adolescencia, cuando se manifiesta de la misma forma que en la edad adulta.

Sin alcohol ni tabaco

La madre de Luna Fernández, una joven de 22 años con psoriasis desde hace una década, insistió en que no bebiera ni fume, como recomienda el dermatólogo. Pero Fernández lo ignoró. “Ella era una niña rebelde. No he cambiado mi estilo de vida ”, explica esta barcelonesa, que está a punto de finalizar su diploma en gestión de eventos y protocolo.

Tras una adolescencia muy complicada en la que la enfermedad le pasó factura en las piernas, a Fernández apenas le quedaban parches en codos y rodillas. Con el tratamiento, destaca la reducción del estrés como una de las causas que explican la remisión de esta caprichosa enfermedad, que se manifiesta en epidemias de diferente frecuencia y gravedad. “La playa y el sol en verano son buenos para mí. Con el estrés de las clases en invierno, reaparecía ”, dice.

Luna Fernández, barcelonesa de 22 años.
Luna Fernández, barcelonesa de 22 años.Expediente personal

Fernández recuerda que lo pasó mal cuando estaba en la escuela. “En la calle, seguían mirándome. Pero no me cubrió a pesar de la sensación que causó. Llevaba falda y pantalón corto ”, dice hoy con más calma, pero sin olvidar los pasajes depresivos por los que pasó cuando la enfermedad estaba muy extendida. “Me metieron en un psicólogo especializado en psoriasis y mejoré”, dice por teléfono desde su casa, al lado de la Sagrada Familia, donde siempre ha vivido. Su familia, amigos y conocidos siempre la han apoyado. Su novio la conoció cuando la psoriasis estaba en su apogeo en el cuerpo y la mente de Fernández. “No estaban disgustados. Sabían que no era contagioso y que tenía un componente genético ”. Su tía abuela la padecía. La enfermedad no se hereda, pero existe una predisposición genética a padecerla. Un tercio de los afectados tiene familiares directos con psoriasis, según la Asociación de Pacientes con Psoriasis, Artritis y Padres con Psoriasis (Acción de la Psoriasis).

Reducir los errores de diagnóstico

Fernández, como otros pacientes, participó en una campaña de sensibilización organizada por esta entidad que lo acompaña y apoya desde hace 25 años. Las motivaciones que llevan a los pacientes a aportar sus conocimientos y su tiempo varían. “Mi colaboración con Acción Psoriasis es el resultado de ir más allá, no una forma de ayudarme a mí misma”, explica esta chica con un “máster en dermatología” después de padecer esta enfermedad desde hace una década. «Desde hace unos años, la enfermedad no me preocupa demasiado», agrega Fernández, a quien inicialmente se le diagnosticó por error una simple reacción alérgica. Como Silvia Gil, una madrileña de 15 años que padece psoriasis desde los siete. En su caso, se manifestó como un clavo, lo que hizo que pareciera un hongo. «Cada vez tenemos más formación y conocimientos para cambiar el curso de la enfermedad de forma precoz», afirma De Lucas, que coordina el Grupo Español de Dermatología Pediátrica (GEDP).

Ángela Cordero, madre de Silvia Gil, recuerda el momento más difícil de la enfermedad de su hija: “Tenía parches en la cabeza. Cuando jugaba al fútbol con pajarita, se veía el desconchado ”. Gil fue lateral izquierdo de los cadetes del Atlético de Madrid hasta el 30 de junio, cuando fichó por el Madrid Club de Fútbol. Su madre, a diferencia de la mayoría de las personas, tenía una mejor comprensión de la psoriasis.

Silvia Gil, una madrileña de 15 años que padece psoriasis desde los siete años, durante un partido con su ex equipo, los cadetes del Atlético de Madrid.
Silvia Gil, una madrileña de 15 años que padece psoriasis desde los siete años, durante un partido con su ex equipo, los cadetes del Atlético de Madrid.Expediente personal

Cordero trabaja en una peluquería y cuando a su hija le diagnosticaron la enfermedad, recordó que todos sus clientes la padecían. “Cubrió un poco las marcas. Sobre todo, quería que no se avergonzara de sí mismo ”, dice. “Silvia pensó que con el desarrollo de la adolescencia la enfermedad podría llegar a su fin. Pero muy rápidamente, se dio cuenta de que era para siempre ”, agrega. Aunque las epidemias pueden aparecer en cualquier momento, Silvia tiene la enfermedad muy controlada con el tratamiento. Cuando está en remisión, desaparece de la cabeza, de todos modos.

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